新宝gg创造奇迹登录具有阻止HIV感染能力的合成分子及其复制

2020-03-23 00:29 admin
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具有阻止hiv感染能力的合成分子及其复制

(本文已翻译成英文)

一个国际研究人员小组设计了小的合成分子,它们能够与hiv的遗传物质结合并阻止其复制

来自西班牙大学和研究中心的多学科科学家团队由瓦伦西亚天主教大学圣维森特·米尔蒂尔大学的研究员乔斯·加勒戈博士领导,他们设计了能够与艾滋病病毒的遗传物质结合并阻断其功能的合成小分子它的复制

这项成就是瓦伦西亚天主教大学,费利佩亲王研究中心,瓦伦西亚大学和萨洛德·卡洛斯三世研究所的一组研究人员在世界上首次获得的

这项工作最近由angewandte chemie国际版出版,这是化学期刊领域世界上最负盛名的期刊之一

新的合成分子被设计成抑制病毒遗传物质从被感染的细胞核到细胞质的输出,从而阻止病毒复制并防止其他细胞的感染

艾滋病病毒或hiv-1的遗传物质由核糖核酸(rna)组成,并编码多种蛋白质,使其能够穿透人类细胞并在其中繁殖

该小组的科学家利用计算机研发了这种新的病毒抑制剂,即三联苯,可以复制该病毒编码的蛋白质(病毒蛋白质rev.)的相互作用

因此,三联苯加入病毒rna中的revs受体,从而阻止了蛋白质与其rna受体之间的相互作用

这种相互作用对于病毒遗传物质离开感染细胞的细胞核是必需的,因此对于hiv-1的生存至关重要

三联苯的细胞核阻断了病毒的输出遗传物质,从而防止了其他细胞的感染

这一发现是三个研究小组几年来密切合作的结果

瓦伦西亚天主新宝gg创造奇迹登录教大学的科学家进行了计算设计,并通过实验验证了pcts能够与病毒rna上的受体rev结合并抑制该rna与蛋白质之间的相互作用

这些分子是在santos fustero prince felipe研究中心和瓦伦西亚大学的有机化学实验室合成的

此外,通过对病毒感染的细胞进行的实验,乔斯·阿尔卡姆(jos alcam)博士及其同事证明了抑制剂可阻断hiv-1的复制并抑制rev蛋白的功能,从而证实了计算机生成模型的有效性

工作的相关性

传统上,由于rna受体非常复杂,制药公司一直专注于开发针对蛋白质的药物

尽管几种天然存在的抗生素在细菌核糖体rna的水平上起作用,但是到目前为止,尚不可能设计出一种新的计算机合成化学实体,该实体能够与靶rna结合并通过发挥重要的药理作用而形成

在这项研究中确定的terfenlicas结构可以打开新的途径,以解决由核酸组成的其他治疗目标

这项工作已在angewandte chemie国际版上作为热点或特别有趣的论文发表,这是世界化学期刊领域最负盛名的文章之一

在获得匿名审稿人的积极评价之后,这些杂志的编辑根据他们在迅速发展的高度关注领域中的相关性来选择这些项目

论文结果汇总在一张杂志封面图像中

新宝创造奇迹

这篇论文的作者为luis gonzalez-bulnes,ignacio ibez,luis miguel bedoya,manuela beltrn,silvia cataln,jos alcam,标题为抑制hiv-1 rev蛋白功能的rna结合对-亚苯基支架的基于结构的设计

,fustero santos和jose gallego

该项目由科学和创新部,卡洛斯三世卫生研究所,瓦伦西亚大将军和瓦伦西亚天主教大学资助

出版物:luis gonzlez-bulnes等人,基于结构的抑制hiv-1 rev蛋白功能的rna结合对-三亚苯基支架的设计,angewandte chemie,2013年11月25日;

彝良头条网综合报道

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